无创DNA检查什么?

来源:发布时间:2017-06-19 11:52:40

近几年来,无创DNA检查在很多地区开展得异常火热,但是不少准爸准妈们对无创DNA仍是一头雾水,那么,无创DNA检查什么呢?
 

 
无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用*广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。
 
无创DNA的检测项目
 
无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。宝宝查出唐氏综合征怎么办?在线咨询(高攀院区)(蜀汉院区)的专家
 
 
无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。做无创DNA需要做哪些准备?在线咨询(高攀院区)(蜀汉院区)的专家
 
无创DNA检测效果如何?
 
目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到99%。此外相比普通检测,无创DNA具有更多优势。
 
 
1、*:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴*。
 
早期:做产前诊断*穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。无创DNA什么时间做*?在线咨询(高攀院区)(蜀汉院区)的专家
 
2、无创:无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。
 
3、准确:经过严格测试,无创产前基因检查采用新一代的测序技术,在孕12至24周进行检测,其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。做无创DNA需要多少钱?在线咨询(高攀院区)(蜀汉院区)的专家
 
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