❤女性怀孕后，随着孕期的增加，孕妈妈与胎宝宝都可能会出现一些意外，但很多意外都是可以避免的，只要孕妈妈们做好孕 期检查就行了。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中较为常见的三大染色体疾病：唐 氏综合征(T21)、爱德华氏综合征 (T18)、帕陶氏综合征(T13)，为了防止畸形胎儿的出生，孕育健康宝宝，产科专家指出：孕 妈妈们在孕期做创DNA产前检测是非常重要的。

❤DNA产前检测技术是一项*、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，该技术仅需抽取孕妇的静脉血即可有效判断胎儿是否患有染色体疾病。

❤女性在怀孕的12周后就可以进行DNA产前检测。在检查的过程中，只需要从女性的体内抽取5-10毫升的静脉血，就可以通过一些基因的排序和比对，对胎儿的染色体是不是有异常进行诊断。

❤DNA产前检测的检查所具有的性是对女性怀孕的重要保障，同时，这种检查的高有效性能够在检查之后，打消女性心理那些关于怀孕的疑虑，让女性更好地度过自己的怀孕期。

❤哪些医院能做DNA产前检测?

目前，在成都能进行这项检查的医院不多，成都安琪儿妇产医院就是其中一家，在安琪儿您可以进行这项而又*的检查，及时防止“唐氏宝宝”的出 生。安琪儿DNA产前检测技术是一项*、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可有效判断胎儿是否患有唐氏综合 征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

❤【DNA产前检测技术适用人群】

❤►12-24周的单胎或双胎孕妇;

❤►孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;

❤►而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇;

❤►血清学筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;

❤►孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);

❤►孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;

❤►孕妇所怀胎儿为*婴儿或其他珍贵儿;

❤►由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;

❤►孕妇为RH血型阴性者。

❤【DNA产前检测技术检测流程】

❤1、确定接受DNA产前检测;

❤2、签订《知情同意书》;

❤3、抽取静脉血(无需空腹);

❤4、采血后10个工作日内，出具检测报告。

❤【温馨提示】

❤1、检测仅需抽取静脉血5-10ml;

❤2、采血前无需空腹，正常饮食作息即可。