随着医疗技术的不断发展，如今用于产前检测未出生的胎儿是否患有先天性智力低下、生长发育迟缓、先天畸形等胎儿染色体疾病的方式已经有很多种，比如唐氏筛查、羊水穿刺、DNA产前检测等。其中，DNA产前检测是目前较流行的产前检测方式之一。

产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5—10ML)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险率。

DNA产前检测会有危险吗?

DNA产前检测技术是一项*、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术， 根据国际专业学术组织——美国妇产科医师学院委员会的报告显示，针对发育中胎儿染色体异常的检测方法中，产前基因检测是目前全球范围内应用较为广泛的一项检测技术。

【适宜人群】

•12-24周的单胎或双胎孕妇;

•孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;

•而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇;

•血清学筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;

•孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);

•孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;

•孕妇所怀胎儿为*婴儿或其他珍贵儿;

•由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;

•孕妇为RH血型阴性者。

【检测流程】

1、接受DNA产前检测;

2、《知情同意书》;

3、抽取静脉血(无需空腹);

4、采血后10个工作日内，出具检测报告。