产前查明胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病，对于避免生出缺陷儿来说是至关重要的。DNA产前检测这项先进的技术，让产前的唐氏综合症的筛查变得更加具有意义。那么，做DNA产前检测需要准备些什么呢?

DNA产前检测是通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对包含胎儿游离DNA在内的外周血浆中游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析后得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的*手段。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的*方法就是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。DNA产前检测的适用人群有：

1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇，以及希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行微创产前检测的孕妇;

6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

温馨提示：染色体疾病的发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有*染色体疾病的有效手段，孕妈们千万不要怕麻烦，为了家庭幸福、宝宝健康，一定要及时到医院做产前检查。